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湖南慧澤生物醫(yī)藥科技有限公司成立于2014年9月25日，是國內(nèi)規(guī)模最大的專注于I期臨床試驗全過程專業(yè)服務(wù)的合同研究組織(CRO)之一。公司擁有超7000平方獨立辦公和科研場地，下設(shè)醫(yī)學(xué)部、項目管理部、QA部、數(shù)據(jù)管理和統(tǒng)計分析部等,各學(xué)科帶頭人均為博士/教授，質(zhì)量體系完善，確保I期臨床試驗全過程符合ICH-GCP及CFDA規(guī)范。
慧澤醫(yī)藥目前擁有7個試驗平臺：1個臨床藥理研究中心，5個GCP認證的合作I期臨床研究室和1個生物分析測試中心。從體外評價、吸收動力學(xué)研究、制劑優(yōu)化到BE試驗；從方案設(shè)計、項目管理、數(shù)據(jù)管理、統(tǒng)計分析到報告撰寫，慧澤醫(yī)藥已經(jīng)與國內(nèi)外眾多藥企、科研平臺以及藥物臨床試驗機構(gòu)建立了戰(zhàn)略合作關(guān)系,旨在通過高效率、高質(zhì)量、高互動的I期臨床試驗全過程專業(yè)服務(wù)，幫助制藥企業(yè)降低研發(fā)風(fēng)險，縮短研發(fā)周期，節(jié)約研發(fā)經(jīng)費，提高研發(fā)成功率。