【工作內(nèi)容】
1、負(fù)責(zé)公司原料、中間體、成品及包裝材料的日常質(zhì)量檢驗(yàn)工作，確保檢驗(yàn)及時、準(zhǔn)確。
2、嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)操作規(guī)程（SOP）及GMP規(guī)范要求，執(zhí)行各項(xiàng)理化、儀器分析等檢驗(yàn)操作。
3、熟練操作和維護(hù)高效液相色譜儀（HPLC）等分析儀器，并負(fù)責(zé)日常使用記錄。
4、規(guī)范、準(zhǔn)確、及時地填寫檢驗(yàn)原始記錄及檢驗(yàn)報告書，確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、可追溯。
5、參與實(shí)驗(yàn)室日常管理，包括試液配制、儀器校準(zhǔn)、環(huán)境監(jiān)測及檢驗(yàn)區(qū)域的5S維護(hù)。
6、協(xié)助進(jìn)行檢驗(yàn)方法的驗(yàn)證或確認(rèn)工作，并參與相關(guān)偏差、OOS（超常結(jié)果）的調(diào)查。
7、完成上級交辦的其他與質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)的工作任務(wù)。

【任職要求】
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、制藥工程或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、具有1-3年藥品或相關(guān)行業(yè)質(zhì)量檢驗(yàn)（QC）實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP質(zhì)量管理體系。
3、掌握藥品檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識，具備扎實(shí)的檢驗(yàn)記錄書寫能力。
4、能夠獨(dú)立操作高效液相色譜儀（HPLC）等常用分析儀器，并掌握Excel等辦公軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。
5、工作細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，誠實(shí)守信，責(zé)任心強(qiáng)，具備良好的學(xué)習(xí)能力、敬業(yè)精神與團(tuán)隊(duì)合作精神。