【工作內(nèi)容】
1、負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品在河北保定地區(qū)的駐點(diǎn)技術(shù)操作及日常質(zhì)量控制管理工作。
2、按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（SOP）完成相關(guān)化驗(yàn)、工藝或質(zhì)量檢驗(yàn)（QC）工作，確保操作符合GMP規(guī)范。
3、準(zhǔn)確記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)與過程，每周定期反饋實(shí)驗(yàn)進(jìn)展與完成情況。
4、參與生產(chǎn)或檢驗(yàn)過程中的偏差調(diào)查，協(xié)助進(jìn)行質(zhì)量保證（QA）相關(guān)的文件管理與記錄審核。
5、維護(hù)實(shí)驗(yàn)室或生產(chǎn)現(xiàn)場的環(huán)境與設(shè)備，確保其處于良好狀態(tài)。
6、與駐點(diǎn)團(tuán)隊(duì)及公司本部保持有效溝通，及時(shí)匯報(bào)并協(xié)同解決技術(shù)問題。

【任職要求】
1、大專及以上學(xué)歷，檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物技術(shù)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先。
2、具備良好的責(zé)任心和團(tuán)隊(duì)合作意識(shí)，性格成熟穩(wěn)重，工作耐心細(xì)致，追求穩(wěn)定。
3、能夠接受外派至河北保定進(jìn)行駐點(diǎn)工作，公司不提供住宿安排。
4、了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）基礎(chǔ)知識(shí)者優(yōu)先。
5、具備良好的溝通能力和學(xué)習(xí)能力，能夠獨(dú)立完成常規(guī)操作并按要求進(jìn)行工作反饋。