【工作內(nèi)容】
1、在臨床試驗項目中，協(xié)助研究者完成非醫(yī)學判斷性質(zhì)的具體協(xié)調(diào)與管理工作，確保試驗符合GCP規(guī)范及試驗方案要求。
2、負責受試者的篩選、入組、隨訪安排與協(xié)調(diào)，確保試驗流程順利進行。
3、協(xié)助完成臨床試驗相關(guān)文件（如病例報告表CRF）的準確、及時收集、錄入與核對。
4、管理試驗用藥品、生物樣本及相關(guān)物資，確保其接收、保存、發(fā)放、回收記錄完整合規(guī)。
5、協(xié)助研究者進行臨床試驗數(shù)據(jù)答疑、資料整理與歸檔，配合監(jiān)查、稽查和視察工作。
6、與臨床試驗各方（研究者、申辦方、CRA、機構(gòu)等）保持有效溝通，確保信息傳遞順暢。
7、維護良好的受試者關(guān)系，協(xié)助處理試驗過程中的非醫(yī)學問題。

【任職要求】
1、本科及以上學歷，臨床醫(yī)學、藥學、護理學、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)背景優(yōu)先。
2、了解藥物臨床試驗流程及相關(guān)法規(guī)（如GCP），有志于在臨床研究領(lǐng)域長期發(fā)展。
3、具備良好的學習能力、溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作精神，工作細致、責任心強。
4、能夠熟練使用常用辦公軟件，具備基本的英文閱讀能力者優(yōu)先。
5、優(yōu)秀的應屆畢業(yè)生或擁有1年左右相關(guān)工作經(jīng)驗者均可考慮，公司將提供系統(tǒng)的入職培訓和職業(yè)發(fā)展指導。