一、崗位職責(zé)
1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)和政策，積極推行GSP在企業(yè)中的施行；
2、負(fù)責(zé)起草起草、修訂、審核質(zhì)量管理相關(guān)制度、操作規(guī)程（SOP）、記錄文件等，確保文件體系的合規(guī)性、適用性和可操作性，并監(jiān)督執(zhí)行；
3、組織或參與對(duì)供應(yīng)商、客戶資質(zhì)的審核；開展內(nèi)部質(zhì)量審核和日常質(zhì)量巡查，識(shí)別質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)，提出整改建議并跟蹤；
4、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；
5、負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故、不合格品的調(diào)查、分析與處理，形成處理報(bào)告，提出糾正與預(yù)防措施；
6、組織對(duì)公司員工進(jìn)行藥品質(zhì)量管理相關(guān)法規(guī)、制度和操作規(guī)范的培訓(xùn)，提升全員質(zhì)量意識(shí)；
7、完成領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
二、崗位要求
1、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，有執(zhí)業(yè)藥師資格證書或具備中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱優(yōu)先。
2、至少3年以上藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉GSP全流程操作，有醫(yī)藥流通企業(yè)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
3、熟練掌握《藥品管理法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》及相關(guān)法規(guī)文件。
4、良好的溝通協(xié)調(diào)能力，具備較強(qiáng)的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別與分析能力。
5、嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，原則性強(qiáng)，具備獨(dú)立履職的意識(shí)與能力。
6、熟練使用辦公軟件及質(zhì)量管理信息系統(tǒng)。
三、薪酬待遇
1、薪酬范圍：5000–6000元/月（根據(jù)能力與經(jīng)驗(yàn)面議）；
2、福利待遇：周末雙休，五險(xiǎn)一金，帶薪年假等。
四、上班時(shí)間：周一至周五 08:30-18:00（8小時(shí)）