【工作內(nèi)容】1、協(xié)助完成臨床試驗方案、知情同意書、病例報告表等文件內(nèi)容。2、協(xié)助組織并實施臨床研究相關(guān)會議（方案會、啟動會、中期會、總結(jié)會等）的召開。3、負(fù)責(zé)公司免疫細(xì)胞及干細(xì)胞的臨床研究監(jiān)查工作，確保試驗符合GCP以及研究方案的要求。4、保證試驗數(shù)據(jù)的及時、規(guī)范和準(zhǔn)確錄入，確保資料數(shù)據(jù)的真實性、可靠性和完整性。5、負(fù)責(zé)對臨床研究相關(guān)的文檔進(jìn)行整理和保存，對臨床試驗中發(fā)生的各類不良事件進(jìn)行及 時報告和協(xié)助處理；6、協(xié)調(diào)并配合其他職能部門合作，使臨床研究項目在計劃內(nèi)完成。7、及時向直線經(jīng)理溝通和匯報項目各階段進(jìn)展，并完成分配的其他工作。崗位要求：1、?？萍耙陨蠈W(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、藥理學(xué)、護(hù)理學(xué)、衛(wèi)生管理或其他相關(guān)專業(yè)；2、1年以上經(jīng)驗，有醫(yī)院工作經(jīng)歷，具有腫瘤或細(xì)胞免疫領(lǐng)域臨床試驗經(jīng)驗者優(yōu)先；3、大學(xué)英語四級水平，具有熟練的英文閱讀能力，4、熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)，有GCP培訓(xùn)證書；5、具有良好的表達(dá)能力、溝通和協(xié)調(diào)能力、計劃和執(zhí)行力，個性樂觀主動積極；6、能夠勝任獨立出差工作。