【工作內(nèi)容】
1、負責(zé)藥物研發(fā)過程中雜質(zhì)的質(zhì)量分析工作，包括雜質(zhì)跟蹤檢測、質(zhì)量研究、標(biāo)準(zhǔn)制定及穩(wěn)定性研究。
2、獨立完成各項分析實驗，熟練操作和維護HPLC、GC等常用分析儀器，確保數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠。
3、規(guī)范、及時地書寫實驗原始記錄，并參與相關(guān)申報資料的編寫與整理工作。
4、參與實驗室儀器設(shè)備的日常維護、定期校驗及實驗室的合規(guī)管理工作。
5、遵循GMP/GLP等質(zhì)量管理規(guī)范，確保分析工作的合規(guī)性與數(shù)據(jù)完整性。
6、與研發(fā)團隊密切協(xié)作，為項目推進提供準(zhǔn)確的分析數(shù)據(jù)支持。

【任職要求】
1、藥物分析、分析化學(xué)、化學(xué)工程與工藝或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2、具備1年及以上藥品或化學(xué)品分析相關(guān)工作經(jīng)驗，有3-5年經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3、熟悉藥物雜質(zhì)分析研究流程，能獨立開展相關(guān)實驗并解決常見技術(shù)問題。
4、熟練掌握HPLC、GC等分析儀器的操作與維護，具備良好的實驗數(shù)據(jù)處理能力。
5、工作嚴(yán)謹細致，責(zé)任心強，具備良好的職業(yè)道德和團隊協(xié)作精神。
6、樂于學(xué)習(xí)，有意愿與公司共同成長，適應(yīng)研發(fā)型企業(yè)的快節(jié)奏工作環(huán)境。