【工作內(nèi)容】
1、在研發(fā)部體系下，負(fù)責(zé)公司中藥材、中藥飲片等原輔料的質(zhì)量檢驗工作，確保檢驗過程符合GMP及相關(guān)法規(guī)要求。
2、嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與操作規(guī)程，獨(dú)立完成原藥材的性狀、鑒別、檢查、含量測定等常規(guī)理化及儀器分析項目。
3、準(zhǔn)確、及時地記錄檢驗數(shù)據(jù)，規(guī)范填寫檢驗記錄及報告單，并對檢驗結(jié)果的真實(shí)性與準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
4、負(fù)責(zé)所用分析儀器（如高效液相色譜儀、紫外分光光度計等）的日常操作、維護(hù)與保養(yǎng)，并做好使用記錄。
5、參與實(shí)驗室日常管理，包括試劑的配制與管理、檢驗環(huán)境的維護(hù)，確保實(shí)驗室安全、整潔、有序。
6、協(xié)助完成方法學(xué)驗證、穩(wěn)定性考察等研發(fā)相關(guān)實(shí)驗工作，并配合完成相關(guān)質(zhì)量文件的起草與修訂。
7、積極參與部門內(nèi)外的技術(shù)交流與培訓(xùn)，持續(xù)學(xué)習(xí)并提升專業(yè)知識和實(shí)驗技能。

【任職要求】
1、全日制大專及以上學(xué)歷，中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物分析、應(yīng)用化學(xué)或相關(guān)專業(yè)背景。
2、具有1-3年藥品或食品行業(yè)化驗相關(guān)工作經(jīng)驗，有中藥檢驗經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
3、熟悉《中國藥典》及相關(guān)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，掌握中藥常規(guī)檢驗項目的原理與操作方法。
4、能獨(dú)立操作高效液相色譜儀、紫外分光光度計、分析天平等常用分析儀器，具備良好的實(shí)驗動手能力。
5、了解藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP），具備強(qiáng)烈的質(zhì)量意識、合規(guī)意識和責(zé)任心。
6、工作細(xì)致嚴(yán)謹(jǐn)，邏輯清晰，具備良好的學(xué)習(xí)能力、團(tuán)隊協(xié)作精神及溝通能力。
7、公司提供系統(tǒng)的崗位培訓(xùn)與職業(yè)發(fā)展通道，歡迎有志于在中藥質(zhì)量控制領(lǐng)域長期發(fā)展的優(yōu)秀人才加入。